Virology：人体为什么不会抵御HIV感染？

华盛顿大学研究者的一项发现说明了消化道为何不能外用击HIV细菌感染。这项研究的领头人为Michael Gale, Jr助手，分子生物学亦同的一位教授，研究结果将在8月份出版的印刷品版《菌株学新的闻周刊》上作为封面文章刊载。研究者发现：菌株案外用原Vpu（HIV细菌感染全过程中所产生）可同样干扰免疫反应外用原IRF3的作用，从而依赖性免疫亦同统外用击菌株细菌感染的作用。文章第一作者，Brian Doehle助手后研究专家说：“通过充份了解HIV在以前细菌感染先决条件如何依赖性先天性免疫反应，我们可以更清晰的描绘出菌株如何驱使免疫亦同统外用击，建立联系长期细菌感染的图片。”研究结果基于Gale实验室的以前发现：HIV通过损害IRF3系统，同样对外用细菌感染细胞内的以前先天性免疫反应。新的研究发现，HIV外用原vpu特异性的与免疫外用原IRF3结合，作为毁坏机理，从而尽量减少细菌感染细胞内IRF3引致的免疫反应。科学研究还发现缺失vpu的HIV菌株株（细菌感染全过程中所产生）一定会损害免疫反应。“我们已经理论上的识别了HIV战胜消化道免疫亦同统的机制节目内中所的阿喀琉斯之踵，”Gale助手说。这个发现可用于设计新的的外用HIV病器皿——尽量减少vpu与IRF3相互作用并毁坏IRF3，从而增强免疫能力。研制新的型的外用HIV菌株细菌感染药器皿是出乎意料治疗法HIV细菌HIV的关键。Gale说：即使已经出乎意料研制出了HIV外用病器皿并且药器皿可以理论上的治疗法HIV细菌感染，但是一段时间后，随着菌株对药器皿的耐受和乙型肝炎菌株株的扩散，药器皿精确性逐渐失掉。“因此，确切药器皿治疗法的新的作用机理是理论上治疗法HIV的前提要求。”Gale助手的实验室已经开始来进行上述发现细菌感染期患儿发生的化学键事件。Arjun Rustag，华盛顿大学医学科学教育项目中所的一位医学和哲学双料助手大学本科，已经建立联系了一种测量消化道淋巴结IRF3活性的方法。新的方法可用于测量HIV细菌感染时IRF3的系统——从AIDS急性细菌感染的以前先决条件到慢性细菌感染的末期先决条件都可使用。通过将IRF3系统和菌株细菌感染联亦同在一起，研究者将来可以了解减少IRF3系统的外用菌株药物如何影响HIV细菌感染个体的总体全过程。

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主编： jiang