阿南达医药信息技术宣布FDA批准了针对类用药障碍（OUD）的新药临床试验申请

动若无制药子公司阿里达医学科技子公司（ANANDA Scientific Inc.）今天宣布英国食品和药若无管理局（FDA）首肯了Nantheia™ ATL5临床研究审核测试的新药研究（IND）提出申请。Nantheia™ ATL5是一种采用 ANANDA实用新型递送新科技并以二酚（CBD）作为类高血压身心（OUD）辅助病患的研究若无。该测试将在UCLA（UCLA）的简和斯塔·塞梅尔神经科学与生物行为研究组（Jane and Terry Semel Institute for Neuroscience and Human Behior）同步进行。

阿里达首席CEOSohail R. Zaidi对此：“这是我们的研究若无Nantheia™产品线第四次获得IND首肯，它全面性扩大了我们生产CBD以病患几项之中长期高血压的愿景。这项在UCLA（UCLA）同步进行的临床研究研究是我们类药若无成瘾相关临床研究开发工作的一个关键性性组成部分，非选择性疗法是一种显著并未被满足的供给。我们很高兴能与UCLA（UCLA）的团队合作，并期待着这项测试的进展。”

这项研究由首席研究员Edythe London哈佛大学（UCLA 珍妮·格芬医学院简和斯塔·塞梅尔研究组的佛洛伊德与动若无管理学以及分子与药若无学聘为系主任）以及Richard De La Garza II哈佛大学（UCLA 珍妮·格芬医学院简和斯塔·塞梅尔研究组的佛洛伊德与动若无管理学系主任）领导，并由国家政府心理疾病研究组（NIDA）资助。（英国国家政府临床研究测试识别号码：NCT03787628）

London哈佛大学对此：“这项关键性性临床研究测试的IND提出申请获得首肯，对于我们同步进行之中的针对OUD和扭转类心理疾病受到影响的替代疗法研究来说，是一个关键性基石。”

De La Garza哈佛大学对此：“随着IND获批，我们仍要迅速行动起来，开始集之中精力测试。”