PLOS ONE：男性糖尿病对精子和下一代脐带血DNA甲基化的影响

在世界上代谢紊乱，同样是厌食症症，的患病率持续增长减小。遗传变异仅解释了由欠缺运动和以致于营养引来的厌食症流行的一小部分。

全人类和抗病毒的临床研究课题表明，与险恶的孩子和/或宫内诱因之外的表型遗传变化可能随之而来代谢紊乱的遗传缺失。可能险恶的父系现像很可能通过生殖传递给下一代。

为了研究课题这一论点，近来，研究课题人员系统地深入研究了男性体重指数（BMI）对生殖表型遗传物质的阻碍，及其与下一代胎儿脐带血（FCB）DNA底物的关系。

在接受卵细胞或卵胞浆内单生殖注射的294名全人类ADP的生殖样本里，以及在所得祖先的113个FCB里，生命体特罗斯季亚涅齐（PEG1，PEG4，PEG5和PEG10），父本特罗斯季亚涅齐（H19-IG DMR，IGF2-DMR0和MEG3-IG DMR）区域内，以及厌食症之外的非特罗斯季亚涅齐HIF3A遗传的底物水平通过亚氢盐焦磷酸人类遗传组计划来定量。

多变量转回深入研究显示，MEG3遗传在在差异性底物区域内（IG DMR）显示生殖底物与ADPBMI中在在呈正之外。对于MEG3-IG DMR，HIF3A和IGF2-DMR0，仔细观察到父本BMI和FCB底物中在在的双性恋特异性之外性。前两个遗传在雄性祖先的父本BMI和FCB底物中在在显示出有完全一致的定向名义关联（如生殖）。

随着父亲BMI减小，研究课题人员在女性祖先的FCB里仔细观察到IGF2-DMR0的偏高底物。

因此，该研究课题结果显示，男性厌食症名义上与全人类生殖DNA底物组的修饰有关，这可能会阻碍下一代的表型遗传物质。然而，最重要的是要注意，没有之外的p值在多次次测试调整里存活。未来会的工作不该次测试祖先里之外底物畸变的阻碍，因为DNA底物被显然可以控制所研究课题遗传的表达出有来和/或印记建立。

重构出有处：

Potabattula R et al. Male obesity effects on sperm and next-generation cord blood DNA methylation. PLOS ONE, 2019; doi: 10.1371/journal.pone.0218615. eCollection 2019.

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